Наблюдение За Больными В Процессе Приема Ими Финлепсина

Семь из наблюдавшихся нами больных (28%) получали в прошлом терапию литием, у 4 из них наблюдался частичный, явно недостаточный клинический эффект. В одном случае литий был отменен в связи с побочными проявлениями. Двое больных к лечению литием оказались резистентны. 4 больных с незначительным частичным эффектом продолжали принимать литий в комбинации с финлепсином.

Наблюдение за больными в процессе приема ими финлепсина длилось от полугода до 6 лет, средняя длительность наблюдения - 2,4+1,4 г.

В качестве основного количественного показателя эффективности профилактического действия использовали сравнение суммарного времени пребывания в болезни до назначения финлепсина с суммарным временем пребывания в болезни в процессе лечения финлепсином. При этом, чтобы устранить влияние на результаты исследования неравной длительности наблюдения у разных больных, сравниваемые показатели вычисляли в процентах к равным в каждом конкретном случае интервалам наблюдения. Различия между соответствующими показателями оказались значительными: до назначения финлепсина среднее суммарное время пребывания в болезни составило 62,6+0,95%, а в процессе лечения оно сократилось до 17,3+1,01% (р<0,001).

Время, проведенное в госпитальных условиях, включая лечение в дневном стационаре, по нашему мнению, является важным критерием, характеризующим глубину аффективных проявлений. Поэтому этот косвенный критерий также был использован для оценки результатов профилактики с помощью вышеописанной методики. Так, в изучаемый период до назначения финлепсина среднее суммарное время, проведенное больным в стационаре, составило 25+0,83%, в сопоставимый период профилактического применения финлепсина этот показатель сократился до 2,8+0,86% (р<0,001).